红外光谱产生误差的原因？

一、红外光谱产生误差的原因？

1.

外部因素:测定时的试样状态、溶剂效应等因素。溶剂效应:溶剂种类不同对谱图也会有影响。溶剂分子能引起溶剂溶质的缔合,改变吸收带的位置及强度。通常,在极性溶剂中,溶质分子的极性基团的伸缩振动频率向低波数方向移动...

2.

内部因素:(1)诱导效应(I效应)吸电子基团使电子云由氧原子转向双键,使羰基双键性增强,从而使吸收峰向高波数方向移动。(2)共轭效应(M效应)(3)偶极场效应(F效应)共轭

二、为什么高光谱比近红外误差小？

高光亮度和聚焦成度比近红外误差小

三、红外光谱鉴别的依据是什么？

分子中不同的特征基团的振动能级的能量差有区别，所以会吸收不同波段的电磁辐射，因而在光谱上表现出不同位置的吸收峰。

而相同特征基团的能级的能量差是基本相同的，所以光谱上的吸收峰的位置会相对固定(当然，周围基团或者环境会对特征基团的能级有微小的影响，在光谱上会稍有偏移)。这就是红外光谱定性分析的依据。

四、红外光谱如何鉴别酸和醛？

通过伸缩振动鉴别，游离的羧酸的c=o伸缩振动位于～1760cm-1处，醛基伸缩振动位于2820-2720cm-1处。

五、红外光谱强度怎么看？

首先分清是红外透射还是红外反射的谱图，然后根据测试仪器的软件才能确定波峰或者波谷哪个是特征峰。 强度是从0刻度处到波峰（或者波谷）的垂直长度

六、乙醇红外光谱怎么看？

吸收强度（通过率）一般以s、w、m表示强、弱、中（即峰的高低）3200cm-1左右的两峰分别是：缔合O-H的伸缩振动（波数大、峰宽的）和-CH3的伸缩振动（波数2960+-10cm-），1600右应该是O-H的面内弯曲振动（波数在1500至1300cm-）其他：乙醇的C-O伸缩振动出现在1050cm-附近 波数785至770cm-的中等峰是 -CH2（n=1）的振动吸收谷（峰）看宽度和尖度

七、丙烯醇能用红外光谱鉴别吗？

红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱。有机物分子中，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当。

很显然，丙烯醇能用红外光谱鉴别。

八、红外光谱可以鉴别同系物吗？

可以的，因为光谱遇到不同同系物，折射度不一样，用这点可以鉴别同系物

九、红外光谱图怎么看结构？

 光谱的解析一般首先通过特征频率确定主要官能团信息。

单纯的红外光谱法鉴定物质通常采用比较法，即与标准物质对照和查阅标准谱的方法，但是该方法对于样品的要求较高并且依赖于谱图库的大小。

如果在谱图库中无法检索到一致的谱图，则可以用人工解谱的方法进行分析，这就需要有大量的红外知识及经验积累。

大多数化合物的红外谱图是复杂的，即便是有经验的专家，也不能保证从一张孤立的红外谱图上得到全部分子结构信息，如果需要确定分子结构信息，就要借助其他的分析测试手段，如核磁、质谱、紫外光谱等。

十、红外光谱法鉴别主要采用什么方法？

主要采用特定物质和官能团的特征吸收峰来鉴别。

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