一、医疗机构处方审核规范？
第四条：“所有处方（包括门诊处方和病区医嘱单）均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配。”
药师是第一责任人
第六条：“药师是处方审核工作的第一责任人”。
1.药师应当对处方各项内容进行逐一审核；
2.软件筛选出的不合理处方，药师应进行人工审核；
3.软件不能审核的部分，药师应进行人工审核；
4.经审核判定为不合理处方，由药师（非患者）负责联系处方医师，请其确认或重新开具处方；
5.药师发现严重不合理用药或用药错误时，应当拒绝调配。
二、处方审核内容？
主要应包括药品名称，使用剂量，药品规格的书写是否合理、正确、处方内的用药是否存在配伍禁忌和药物相互作用等，用药途径是否恰当等。
三、《处方审核员证》有什么作用？
根据《成都市药品零售企业处方审核员行业管理规定》取得《成都市药品零售企业处方审核员证》并已登记的人员，方可在登记的药店（门店）履行药品处方审核职能； 取得《成都市药品零售企业中药处方审核员证》并已登记的人员，方可在登记的药店（门店）履行中药配方处方审核职能； 同时取得《成都市药品零售企业处方审核员证》及《成都市药品零售企业中药处方审核员证》的人员，方可在登记的药店（门店）同时履行药品处方及中药配方处方审核职能。
药店（门店）处方审核员应在职在岗，从事处方审核，开展药学技术服务：① 指导顾客合理、安全用药；
② 负责对来店处方进行审核、签字把关，并进行处方的调配；
③ 熟悉店内药品的性能、用途、配伍禁忌、用法用量等，并指导营业员向顾客合理宣传介绍药品；
④ 负责收集在店药品不良反应报告信息工作。持有《处方审核员证》可以在药店卖药，但是并不是只有处方审核员证书就才能在药店卖药。
四、中药配方注册流程及条件？
1、申请中药配方专利需提供资料如下:
①、药品的稳定性试验资料、结论和该药品使用期限的有关研 究资料及文献资料。
②、临床研究负责单 位整理的临床研究总结资料，并附各临床研究单位的临床报告等资料。
③、生产用药品原料(药材)和成品的质量标准及起草说明，并提供对照品及资料(留作初审单位审核用)。
④、连续生产的样品至少3批(中试产品)及其质量检验和卫生标准检验报告书(样品每批数量至少应为全检需要量的3倍)。
⑤、药品包装材料的性能、规格及标签的设计样稿和说明。产品使用(试用)说明书样稿，包括 药品名称、规格、主要组分(成分)、中医药理论或基础实验阐述、功能与主治、用法和用量、不良反应、禁忌、注意、贮藏、使用期限、生产企业、产品批号。特 殊药品和外用药品的标志必须在包装及使用说明书上明显标示。从第一类至第五类新药(制剂)要求申报以上全部资料。
2、中药配方专利检索分析专利申请前，最好进行检索，以便确定哪些发明内容属于“现有技术”。如果待申请的内容在检索到的专利文献或者其他公开出版物上已有记载，则有可能影响申请的授权前景。此外，即使没有文献记载，如果他人能够确定这是本领域的公知常识，也会导致专利申请被驳回。
3、中药配方专利撰写方案:结合交底资料检索后，认为该技术或药品具有专利所要具备的三性“新颖性、创造性、实用性”，则可着手进行专利申请文件的撰写。
4、将申请发明专利文件递交给国家专利局，拿到受理通知书，确认申请日和申请号。
5、自申请日起大概4-6个月，通过初审并公开。
6、进入实质审查，专利局会发审查意见通知书，需要写答复意见。
7、如果实质审查没有发现驳回理由的，就会发授权通知书，通知缴纳授权登记费和年费。
五、医疗机构处方审核规范发布时间为？
颁布的日期是2018年6月29日。
处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度与技术规范度等，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。
审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单。
六、处方审核内容包括哪些？
处方审核内容包括，组方是否合理，有没有过度用药，有没有配伍禁忌，用法用量是否标注清楚，收费，计费是否正确，大夫签字是否规范，大夫处方书写是否规范，药品的用法用量是否合理，如果有不规范，不合理的地方不予投药，要打回，要求大夫重新开处方